Anpassningar till EU:s nya förordningar om medicinteknik - d 1. Ds 2016:40; Sverige. Socialdepartementet; 2016

Anpassningar till EU:s nya förordningar om medicinteknik - d 1. Ds 2016:40

av Sverige. Socialdepartementet
Förslag att flytta över ansvaret för anmälda organ på det medicintekniska området från Styrelsen för ackreditering och teknisk kontroll (Swedac) till en annan myndighet som regeringen bestämmer.

Förslagen syftar också i övrigt till att anpassa svensk rätt till Europaparlamentet och rådets kommande EU-förordningar på det medicintekniska området. Förordningarna rör medicintekniska produkter och medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik.

Se längre ned för länk till Del 2, Ds 2019:32.
Förslag att flytta över ansvaret för anmälda organ på det medicintekniska området från Styrelsen för ackreditering och teknisk kontroll (Swedac) till en annan myndighet som regeringen bestämmer.

Förslagen syftar också i övrigt till att anpassa svensk rätt till Europaparlamentet och rådets kommande EU-förordningar på det medicintekniska området. Förordningarna rör medicintekniska produkter och medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik.

Se längre ned för länk till Del 2, Ds 2019:32.
Utgiven: 2016
ISBN: 9789138245309
Förlag: Wolters Kluwer
Format: Häftad
Språk: Svenska
Förslag att flytta över ansvaret för anmälda organ på det medicintekniska området från Styrelsen för ackreditering och teknisk kontroll (Swedac) till en annan myndighet som regeringen bestämmer.

Förslagen syftar också i övrigt till att anpassa svensk rätt till Europaparlamentet och rådets kommande EU-förordningar på det medicintekniska området. Förordningarna rör medicintekniska produkter och medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik.

Se längre ned för länk till Del 2, Ds 2019:32.
Förslag att flytta över ansvaret för anmälda organ på det medicintekniska området från Styrelsen för ackreditering och teknisk kontroll (Swedac) till en annan myndighet som regeringen bestämmer.

Förslagen syftar också i övrigt till att anpassa svensk rätt till Europaparlamentet och rådets kommande EU-förordningar på det medicintekniska området. Förordningarna rör medicintekniska produkter och medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik.

Se längre ned för länk till Del 2, Ds 2019:32.
Begagnad bok (0 st)
Begagnad bok (0 st)