Anpassningar av svensk rätt till EU-förordningen om kliniska läkemedelsprövningar. Ds 2016:11; Sverige. Socialdepartementet; 2016

Anpassningar av svensk rätt till EU-förordningen om kliniska läkemedelsprövningar. Ds 2016:11

av Sverige. Socialdepartementet
Innehåller förslag som syftar till att anpassa svensk rätt till Europaparlamentets och rådets förordning om kliniska prövningar av humanläkemedel. Ds:n innehåller även ett förslag om ett utvidgat undantag av tillämpningen av lagen om biobanker i hälso- och sjukvården m.m.

De författningsändringar som rör den etiska granskning som ska utföras enligt EU-förordningen presenteras i Utbildningsdepartementets Ds 2016:12, Etisk granskning av klinisk läkemedelsprövning, se Relaterade produkter til höger.
Innehåller förslag som syftar till att anpassa svensk rätt till Europaparlamentets och rådets förordning om kliniska prövningar av humanläkemedel. Ds:n innehåller även ett förslag om ett utvidgat undantag av tillämpningen av lagen om biobanker i hälso- och sjukvården m.m.

De författningsändringar som rör den etiska granskning som ska utföras enligt EU-förordningen presenteras i Utbildningsdepartementets Ds 2016:12, Etisk granskning av klinisk läkemedelsprövning, se Relaterade produkter til höger.
Utgiven: 2016
ISBN: 9789138244456
Förlag: Wolters Kluwer
Format: Häftad
Språk: Svenska
Sidor: 358 st
Innehåller förslag som syftar till att anpassa svensk rätt till Europaparlamentets och rådets förordning om kliniska prövningar av humanläkemedel. Ds:n innehåller även ett förslag om ett utvidgat undantag av tillämpningen av lagen om biobanker i hälso- och sjukvården m.m.

De författningsändringar som rör den etiska granskning som ska utföras enligt EU-förordningen presenteras i Utbildningsdepartementets Ds 2016:12, Etisk granskning av klinisk läkemedelsprövning, se Relaterade produkter til höger.
Innehåller förslag som syftar till att anpassa svensk rätt till Europaparlamentets och rådets förordning om kliniska prövningar av humanläkemedel. Ds:n innehåller även ett förslag om ett utvidgat undantag av tillämpningen av lagen om biobanker i hälso- och sjukvården m.m.

De författningsändringar som rör den etiska granskning som ska utföras enligt EU-förordningen presenteras i Utbildningsdepartementets Ds 2016:12, Etisk granskning av klinisk läkemedelsprövning, se Relaterade produkter til höger.
Begagnad bok (0 st)

Om Anpassningar av svensk rätt till EU-förordningen om kliniska läkemedelsprövningar. Ds 2016:11 (2016)

I maj 2016 släpptes boken Anpassningar av svensk rätt till EU-förordningen om kliniska läkemedelsprövningar. Ds 2016:11 skriven av Sverige. Socialdepartementet. Den är skriven på svenska och består av 358 sidor djupgående information om juridik. Förlaget bakom boken är Wolters Kluwer som har sitt säte i Göteborg.

Köp boken Anpassningar av svensk rätt till EU-förordningen om kliniska läkemedelsprövningar. Ds 2016:11 direkt från en annan student på Studentapan och spara pengar.

KurslitteraturJuridikÖvrig juridikAnpassningar av svensk rätt till EU-förordningen om kliniska läkemedelsprövningar. Ds 2016:11
Bokens omdömen
Ingen har recenserat den här boken ännu.

Sälj vidare boken när du är klar

När du är klar med boken säljer du enkelt vidare och tjänar pengar på nolltid med Studentapan. Vi tar hand om allt det krångliga så att du får mer tid över till annat. På det sättet kan du tjäna tillbaka det mesta av kostnaden för boken.
Värdera & sälj böcker

Klimatsmart kurslitteratur

Bli en miljöhjälte under din studietid och ge dina gamla kursböcker ett nytt liv. Genom att återanvända dina kursböcker minskar du utsläppen av koldioxid (CO2) med hela 59%. För en psykologstudent skulle det innebära minskade CO2-utsläpp med cirka 240 kg under studietiden. En stor vinst för din plånbok och miljön. Det kallar vi klimatsmart kurslitteratur.

Liknande kurslitteratur

Begagnad bok (0 st)